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  • 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳關(guān)于進一步規(guī)范農(nóng)藥管理工作的通知

    1. 【頒布時間】2025-12-12
    2. 【標題】農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳關(guān)于進一步規(guī)范農(nóng)藥管理工作的通知
    3. 【發(fā)文號】
    4. 【失效時間】
    5. 【頒布單位】農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳
    6. 【法規(guī)來源】https://www.moa.gov.cn/govpublic/ZZYGLS/202512/t20251223_6480069.htm

    7. 【法規(guī)全文】

     

    農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳關(guān)于進一步規(guī)范農(nóng)藥管理工作的通知

    農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳關(guān)于進一步規(guī)范農(nóng)藥管理工作的通知

    農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳


    農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳關(guān)于進一步規(guī)范農(nóng)藥管理工作的通知


    農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳關(guān)于進一步規(guī)范農(nóng)藥管理工作的通知

    農(nóng)辦農(nóng)〔2025〕24號


    各省、自治區(qū)、直轄市農(nóng)業(yè)農(nóng)村(農(nóng)牧)廳(局、委),新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團農(nóng)業(yè)農(nóng)村局 :
      貫徹落實農(nóng)業(yè)農(nóng)村部2025年第3號令和第925號公告,現(xiàn)就農(nóng)藥登記、生產(chǎn)許可、經(jīng)營許可、登記試驗、標簽標注等相關(guān)內(nèi)容的具體要求通知如下。

      一、健全農(nóng)藥登記信息員制度。依據(jù)《農(nóng)藥登記管理辦法》有關(guān)規(guī)定,農(nóng)藥登記申請人為法人或其他組織的,應當指定本單位專人作為信息員負責農(nóng)藥登記申請相關(guān)工作。委托他人代理的,也應當指定本單位的信息員。

      二、嚴格執(zhí)行新農(nóng)藥首家登記資料授權(quán)要求。依據(jù)《農(nóng)藥管理條例》、《農(nóng)藥登記管理辦法》有關(guān)規(guī)定,登記資料授權(quán)僅限于取得首次登記、含有新化合物的農(nóng)藥登記證持有人自登記之日起六年內(nèi)實施,其他情形不再適用。

      三、明確換發(fā)農(nóng)藥登記證適用情形。依據(jù)《農(nóng)藥登記管理辦法》有關(guān)規(guī)定,換發(fā)農(nóng)藥登記證僅限于登記證持有人變更名稱、企業(yè)合并分立,其他情形不再適用。

      四、強化農(nóng)藥委托生產(chǎn)監(jiān)管。依據(jù)《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》和農(nóng)業(yè)農(nóng)村部第925號公告有關(guān)規(guī)定,農(nóng)藥原藥(母藥)不得委托生產(chǎn);委托方應當按規(guī)定與受托方簽訂合同,并提供技術(shù)資料;委托加工、分裝的,不得標注受托人商標?h級以上地方農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門應當加強本轄區(qū)內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查,認真核查委托合同、產(chǎn)品標簽、銷售流向等關(guān)鍵要素,嚴厲打擊以委托加工、分裝為名出租、出借登記證,以及違規(guī)標注受托方商標等不法行為。

      五、加強互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)營農(nóng)藥備案管理。利用互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)營農(nóng)藥的,應當按照《農(nóng)藥經(jīng)營許可管理辦法》有關(guān)規(guī)定,依法向發(fā)證機關(guān)備案。省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門應當及時匯總本轄區(qū)內(nèi)利用互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)營農(nóng)藥備案情況,于2026年3月31日前將已備案的信息上傳至農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥管理信息平臺,并定期更新。

      六、嚴厲打擊農(nóng)藥登記試驗單位違規(guī)行為!掇r(nóng)藥登記試驗管理辦法》對農(nóng)藥登記試驗單位監(jiān)督檢查、違規(guī)行為認定等作出了詳細規(guī)定。省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門應當加強對農(nóng)藥登記試驗單位的監(jiān)督檢查,發(fā)現(xiàn)農(nóng)藥登記試驗單位出具虛假登記試驗報告的,依照《農(nóng)藥管理條例》第五十一條處理;有其他不遵守農(nóng)藥登記試驗質(zhì)量管理規(guī)范情形的,依照《農(nóng)藥登記試驗管理辦法》第二十八條處理。

      七、細化農(nóng)藥標簽標注商標填報要求。農(nóng)藥登記證持有人應當通過農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥管理信息平臺“農(nóng)藥標簽標注商標信息填報”專欄,如實、及時填報標注商標以及所用商標的商標注冊證、商標注冊人,相關(guān)信息將關(guān)聯(lián)至中國農(nóng)藥信息網(wǎng)數(shù)據(jù)中心的標簽查詢欄目。2026年1月1日后生產(chǎn)的農(nóng)藥產(chǎn)品,其標簽標注商標應當符合農(nóng)業(yè)農(nóng)村部第925號公告規(guī)定。確因企業(yè)合并分立、注冊商標變更等特殊情況需要更改標注商標的,應當在登記證持有人重新填報有關(guān)信息后使用新的標簽。

      各地農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門要高度重視農(nóng)藥管理政策法規(guī)的宣傳解讀,加強組織領(lǐng)導、創(chuàng)新工作舉措,切實把農(nóng)藥管理工作各項規(guī)定落到實處。本通知自發(fā)布之日起施行。此前我部發(fā)布相關(guān)規(guī)定與本通知不一致的,以本通知為準。

        
    農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳

                        
    2025年12月12日
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