[ 李洪奇 ]——(2012-11-12) / 已閱39386次
（2）跨省轄區(qū)設置倉庫的，應由經(jīng)營企業(yè)向《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的發(fā)證部門提出申請并提交相關資料，檢查驗收合格后由發(fā)證部門將新增倉庫地址標示在《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》中。
（3）醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應當對所設置的倉庫進行管理并承擔相應的法律責任。醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)跨省轄區(qū)設置的倉庫只能從事與本企業(yè)購銷業(yè)務有關的物流活動。
（4）醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)跨轄區(qū)設置的倉庫，由倉庫所在地食品藥品監(jiān)督管理部門進行日常監(jiān)管。
4、醫(yī)療器械集中采購管理
2007年6月21日，衛(wèi)生部發(fā)出《關于進一步加強醫(yī)療器械集中采購管理的通知》（衛(wèi)規(guī)財發(fā)[2007]208號），要求各級政府、行業(yè)和國有企業(yè)舉辦的所有非營利性醫(yī)療機構，均應參加醫(yī)療器械集中采購。任何醫(yī)療機構不得規(guī)避集中采購。疾病預防控制中心、衛(wèi)生執(zhí)法監(jiān)督等政府舉辦的衛(wèi)生機構的設備采購工作也應按照本通知要求實行集中采購。
《通知》所指的醫(yī)療器械包括醫(yī)療設備和醫(yī)用耗材。由衛(wèi)生部負責組織的醫(yī)療器械集中采購包括：1、衛(wèi)生部負責的政府項目；2、《大型醫(yī)用設備配置與使用管理辦法》（衛(wèi)規(guī)財發(fā)[2004]474號）管理品目中的甲類大型醫(yī)用設備；3、心臟起搏器、心臟介入類等高值醫(yī)用耗材。
醫(yī)療器械集中采購采購方式以公開招標為主，按屬地化管理原則，以政府為主導，分中央、省和地市三級，以省級為主組織實施。
（八）醫(yī)療器械使用管理
為加強醫(yī)療器械臨床使用安全監(jiān)管工作，保障醫(yī)療質(zhì)量安全，2010年1月4日，衛(wèi)生部醫(yī)療服務監(jiān)管司印發(fā)了《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范（試行）》（衛(wèi)醫(yī)管發(fā)[2010]4號）。
本《規(guī)范》要求醫(yī)療機構建立臨床準入與評價管理制度，確保進入臨床使用的醫(yī)療器械合法、安全、有效：
（1）建立醫(yī)療器械采購論證、技術評估和采購管理制度，確保采購的醫(yī)療器械符合臨床需求；
（2）建立醫(yī)療器械供方資質(zhì)審核及評價制度，按照相關法律、法規(guī)的規(guī)定審驗生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》及產(chǎn)品合格證明等資質(zhì)；
（3）建立醫(yī)療器械驗收制度，驗收合格后方可應用于臨床；
（4）按照國家分類編碼的要求，對醫(yī)療器械進行唯一性標識，并妥善保存高風險醫(yī)療器械購入時的包裝標識、標簽、說明書、合格證明等原始資料，以確保這些信息具有可追溯性；
（5）應當對醫(yī)療器械采購、評價、驗收等過程中形成的報告、合同、評價記錄等文件進行建檔和妥善保存，保存期限為醫(yī)療器械使用壽命周期結束后5年以上。
《規(guī)范》還要求加強醫(yī)療機構臨床使用管理：
（1）應當對醫(yī)療器械臨床使用技術人員和從事醫(yī)療器械保障的醫(yī)學工程技術人員建立培訓；
（2）嚴格遵照產(chǎn)品使用說明書、技術操作規(guī)范和規(guī)程，對產(chǎn)品禁忌癥及注意事項應當嚴格遵守，需向患者說明的事項應當如實告知，不得進行虛假宣傳，誤導患者；
（3）臨床使用的大型醫(yī)用設備、植入與介入類醫(yī)療器械名稱、關鍵性技術參數(shù)及唯一性標識信息應當記錄到病歷中。
（九）醫(yī)療器械廣告管理
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定，醫(yī)療器械廣告應當經(jīng)省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準；未經(jīng)批準的，不得刊登、播放、散發(fā)和張貼。醫(yī)療器械廣告的內(nèi)容應當以國務院藥品監(jiān)督管理部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準的使用說明書為準。
2009年4月28日，國家工商行政管理總局、衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合發(fā)布《醫(yī)療器械廣告審查發(fā)布標準》，自2009年5月20日起施行。
《發(fā)布標準》規(guī)定，下列產(chǎn)品不得發(fā)布廣告：
（1）食品藥品監(jiān)督管理部門依法明令禁止生產(chǎn)、銷售和使用的醫(yī)療器械產(chǎn)品；
（2）醫(yī)療機構研制的在醫(yī)療機構內(nèi)部使用的醫(yī)療器械。
《發(fā)布標準》還對醫(yī)療器械廣告中有關適用范圍和功效等內(nèi)容作出限制性規(guī)定，如不得說明有效率和治愈率的；不得與其他醫(yī)療器械產(chǎn)品、藥品或其他治療方法的功效和安全性對比；不得含有“安全”、“無毒副作用”、“無效退款”、“無依賴”、“保險公司承�！钡瘸兄Z性用語等。
醫(yī)療器械廣告中必須標明經(jīng)批準的醫(yī)療器械名稱、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)名稱、醫(yī)療器械注冊證號、醫(yī)療器械廣告批準文號。經(jīng)審批的醫(yī)療器械廣告在廣播電臺發(fā)布時，可以不播出醫(yī)療器械廣告批準文號。僅出現(xiàn)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的，不受前款限制，但應標明醫(yī)療器械注冊證號。
（十）醫(yī)療器械進出口管理
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定，首次進口的醫(yī)療器械，進口單位應當提供該醫(yī)療器械的說明書、質(zhì)量標準、檢驗方法等有關資料和樣品以及出口國（地區(qū)）批準生產(chǎn)、銷售的證明文件，經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門審批注冊，領取進口注冊證書后,方可向海關申請辦理進口手續(xù)。
2007年6月18日，國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局公布了《進口醫(yī)療器械檢驗監(jiān)督管理辦法》，自2007年12月1日起施行。
《監(jiān)督管理辦法》對醫(yī)療器械進口單位分類監(jiān)管，根據(jù)進口單的管理水平、誠信度、進口產(chǎn)品的風險等級、質(zhì)量狀況和進口規(guī)模，具體分為三類，第一類要求最高；對進口醫(yī)療器械進行風險等級劃分及檢驗監(jiān)管，根據(jù)產(chǎn)品結構特征、使用形式、使用狀況、國家醫(yī)療器械分類規(guī)則以及進口檢驗管理的需要等，分為高風險、較高風險和一般風險三個風險等級。
《監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，向中國境內(nèi)捐贈醫(yī)療器械的境外捐贈機構，須由其或者其在中國的代理機構向國家質(zhì)檢總局辦理捐贈機構及其捐贈醫(yī)療器械的備案。
國家質(zhì)檢總局建立對進口醫(yī)療器械的風險預警機制。通過對缺陷進口醫(yī)療器械等信息的收集和評估，按照有關規(guī)定發(fā)布警示信息，并采取相應的風險預警措施及快速反應措施。
2008年10月17日，國家食品藥品監(jiān)督管理局《關于對部分出口藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)實施目錄管理的通告》（國食藥監(jiān)辦[2008]595號）指出，為加強對出口藥品和醫(yī)療器械的監(jiān)管，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全，依據(jù)《藥品管理法》和《國務院關于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》，國家食品藥品監(jiān)督管理局決定對部分出口藥品和醫(yī)療器械品種生產(chǎn)實施目錄管理，并根據(jù)監(jiān)督管理工作需要制定、發(fā)布、調(diào)整《出口藥品和醫(yī)療器械監(jiān)管品種目錄》：
（1）首批《品種目錄》收載9類藥品原料藥和制劑、2類醫(yī)療器械（葡萄糖測試條和安全套）。
（2）生產(chǎn)《品種目錄》內(nèi)出口藥品的企業(yè)，應當依照藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理有關規(guī)定申請并取得《藥品生產(chǎn)許可證》，依照藥品注冊管理有關規(guī)定申請并取得藥品批準文號，依照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證管理有關規(guī)定申請并取得《藥品GMP證書》，出口前應按規(guī)定申請《藥品銷售證明書》。
生產(chǎn)《品種目錄》內(nèi)出口醫(yī)療器械的企業(yè)，應當依照醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理有關規(guī)定申請并取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》，依照醫(yī)療器械注冊管理有關規(guī)定申請并取得醫(yī)療器械注冊證書。
3、本通告自發(fā)布之日起兩年內(nèi)，生產(chǎn)或接受境外制藥廠商委托加工《品種目錄》內(nèi)出口品種的企業(yè)，均應抓緊辦理上述申報事宜。兩年后，達不到上述要求的企業(yè)不得生產(chǎn)、銷售《品種目錄》內(nèi)出口品種。
（十一）醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理
醫(yī)療器械不良事件，是指獲準上市的質(zhì)量合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的，導致或者可能導致人體傷害的各種有害事件。
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定“國家建立醫(yī)療器械質(zhì)量事故報告制度和醫(yī)療器械質(zhì)量事故公告制度”�！皩σ呀�(jīng)造成醫(yī)療器械質(zhì)量事故或者可能造成醫(yī)療器械質(zhì)量事故的產(chǎn)品及有關資料，縣級以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以予以查封、扣押”。
為加強醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價工作，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，2008年12月29日衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法（試行）》。
《管理辦法》規(guī)定報告醫(yī)療器械不良事件應當遵循可疑即報的原則。
進行臨床試驗的醫(yī)療器械發(fā)生的導致或者可能導致人體傷害的各種有害事件，應當按照《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》和國家食品藥品監(jiān)督管理局的相關要求報告。
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)應當報告涉及其生產(chǎn)、經(jīng)營的產(chǎn)品所發(fā)生的導致或者可能導致嚴重傷害或死亡的醫(yī)療器械不良事件；醫(yī)療器械使用單位應當報告涉及其使用的醫(yī)療器械所發(fā)生的導致或者可能導致嚴重傷害或死亡的醫(yī)療器械不良事件。
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位發(fā)現(xiàn)或者知悉應報告的醫(yī)療器械不良事件后，應當填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》，向所在地省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術機構報告。其中，導致死亡的事件于發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起5個工作日內(nèi)，導致嚴重傷害、可能導致嚴重傷害或死亡的事件于發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起15個工作日內(nèi)報告。
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